파미셀은 만성 신장질환 동종 줄기세포치료제 '셀그램-씨케이디'(Cellgram-CKD)의 임상 1상 시험을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 29일 밝혔다.

이에 파미셀은 서울아산병원에서 만성 신장 질환으로 진단받은 환자 10명을 대상으로 동종 골수 유래 중간엽줄기세포를 이용한 세포 이식 치료의 안전성을 평가할 계획이라고 밝혔다.

파미셀은 "동종 줄기세포치료제 셀그램-씨케이디는 환자 본인의 골수 채취 없이 건강한 공여자의 줄기세포를 접근성이 좋고 대량생산이 가능하다"고 말했다.

셀그램-씨케이디의 전임상 및 임상 1상 시험은 보건복지부와 한국보건산업진흥원에서 지원하는 첨단의료기술개발 사업으로 수행되고 있다.

베타뉴스 강규수 기자 (health@betanews.net)
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