동성제약(대표이사 이양구)은 자체 개발 광과민제 ‘포노젠’의 임상 2상 시험 (IND)을 국내 식약처로부터 승인받았다고 27일 밝혔다.

동성제약이 자체 개발한 ‘포노젠’은 빛에 반응하는 광민감제 특성을 이용해 정상 세포에 영향을 주지 않고 암세포를 사멸 가능한 광과민제이다.

동성제약에 따르면 이번에 승인받은 임상 2상 시험은 절제가 어려운 국소 진행성 췌장암 환자를 대상으로 항암화학요법의 추가 치료로 ‘포노젠’(DSP1944) 주사를 이용해 광역학 치료(PDT)의 유효성 및 안전성을 평가한다.

추가로 동성제약은 복막암에 대한 광역학 진단(PDD)의 임상시험 또한 신청할 것이라고 밝혔다.

최근 동성제약은 광과민제 ‘포노젠(DSP1944)’은 SCI급 학술지에 잇달아 등재되며, 라이선스 아웃을 위한 세계 각국과의 활발한 접촉을 진행하고 있는 상황에서 이번 임상실험 승인에 따라 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상하고 있다.

베타뉴스 강규수 기자 (health@betanews.net)
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